مقدمه درمان‌های نوین ژن‌درمانی برای کودکان مبتلا به بیماری‌های نادر، با راه‌اندازی مرکز جدیدی توسط بنیاد چان زاکربرگ و مؤسسه ژنومیک نوآورانه، وارد مرحله‌ای تازه شده‌اند. این ابتکار بزرگ، نویدبخش آینده‌ای روشن برای خانواده‌هایی‌ست که پیش از این امیدی به درمان بیماری فرزندشان نداشتند. تأسیس مرکز درمان‌های CRISPR کودکان در تاریخ ۸ ژوئیه ۲۰۲۵، بنیاد Chan Zuckerberg Initiative (CZI) به همراه Innovative Genomics Institute (IGI)، تأسیس مرکز «درمان‌های CRISPR کودکان» …

ادامه مطلب

  آینده پزشکی ژنتیک از شرق آغاز شده است ژن‌درمانی با روش نوین CRISPR/Cas9 یکی از پیشرفته‌ترین دستاوردهای پزشکی مدرن است که مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی را متحول کرده است. در این زمینه، چین با سرمایه‌گذاری گسترده و توسعه زیرساخت‌های پیشرفته، گام‌های بلندی برداشته و اکنون در خط مقدم ژن‌درمانی جهان قرار دارد. ظهور تکنولوژی CRISPR/Cas9 در ژن‌درمانی تکنولوژی CRISPR/Cas9 که ابتدا به عنوان یک سیستم دفاعی در باکتری‌ها کشف …

ادامه مطلب

ویرایش ژن CRISPR-Cas9 به عنوان یک انقلاب در پزشکی دقیق شناخته می‌شود، اما استفاده از آن درون بدن انسان (In Vivo) با چالش‌های ایمنی مواجه است. سیستم ایمنی ذاتی و اکتسابی ممکن است اجزای CRISPR مانند پروتئین Cas9 (منشأ باکتریایی) را به عنوان عامل خارجی شناسایی کرده و پاسخ التهابی ایجاد کند. این پاسخ نه تنها کارایی درمان را کاهش می‌دهد، بلکه ممکن است عوارض جانبی خطرناکی به همراه داشته باشد. در این مقاله، به بررسی راهکارهای نوین برای فرار از سیستم ایمنی، افزایش ایمنی و اثربخشی CRISPR درون تنی می‌پردازیم.

ادامه مطلب

علاج الجينات الأكثر أمانًا باستخدام CRISPR والهندسة البيومترية | علاج ضمور العضلات والأمراض المزمنة وصف ميتا: أحدث تقنيات العلاج الجيني باستخدام CRISPR والهندسة البيومترية تمهد الطريق لعلاج أكثر أمانًا لضمور العضلات الدوشيني (DMD) والأمراض العضلية الهيكلية المزمنة الأخرى. دمج تقنية CRISPR والهندسة البيومترية لجعل العلاج الجيني أكثر أمانًا علاج فقر الدم المنجلي باستخدام CRISPR – نجاح كبير وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مؤخرًا على استخدام تقنية CRISPR لعلاج فقر …

ادامه مطلب