مقدمه درمان‌های نوین ژن‌درمانی برای کودکان مبتلا به بیماری‌های نادر، با راه‌اندازی مرکز جدیدی توسط بنیاد چان زاکربرگ و مؤسسه ژنومیک نوآورانه، وارد مرحله‌ای تازه شده‌اند. این ابتکار بزرگ، نویدبخش آینده‌ای روشن برای خانواده‌هایی‌ست که پیش از این امیدی به درمان بیماری فرزندشان نداشتند. تأسیس مرکز درمان‌های CRISPR کودکان در تاریخ ۸ ژوئیه ۲۰۲۵، بنیاد Chan Zuckerberg Initiative (CZI) به همراه Innovative Genomics Institute (IGI)، تأسیس مرکز «درمان‌های CRISPR کودکان» …

ادامه مطلب

  آینده پزشکی ژنتیک از شرق آغاز شده است ژن‌درمانی با روش نوین CRISPR/Cas9 یکی از پیشرفته‌ترین دستاوردهای پزشکی مدرن است که مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی را متحول کرده است. در این زمینه، چین با سرمایه‌گذاری گسترده و توسعه زیرساخت‌های پیشرفته، گام‌های بلندی برداشته و اکنون در خط مقدم ژن‌درمانی جهان قرار دارد. ظهور تکنولوژی CRISPR/Cas9 در ژن‌درمانی تکنولوژی CRISPR/Cas9 که ابتدا به عنوان یک سیستم دفاعی در باکتری‌ها کشف …

ادامه مطلب

در ژوئیه ۲۰۲۴، بیمار لائوسی مبتلا به بتا تالاسمی در چین با استفاده از فناوری ویرایش ژن CS-101 تحت درمان موفقیت‌آمیز قرار گرفت. این نخستین درمان خارجی با همکاری Correctseq و بیمارستان دانشگاه گوانگشی است.

ادامه مطلب