مقدمه درمان‌های نوین ژن‌درمانی برای کودکان مبتلا به بیماری‌های نادر، با راه‌اندازی مرکز جدیدی توسط بنیاد چان زاکربرگ و مؤسسه ژنومیک نوآورانه، وارد مرحله‌ای تازه شده‌اند. این ابتکار بزرگ، نویدبخش آینده‌ای روشن برای خانواده‌هایی‌ست که پیش از این امیدی به درمان بیماری فرزندشان نداشتند. تأسیس مرکز درمان‌های CRISPR کودکان در تاریخ ۸ ژوئیه ۲۰۲۵، بنیاد Chan Zuckerberg Initiative (CZI) به همراه Innovative Genomics Institute (IGI)، تأسیس مرکز «درمان‌های CRISPR کودکان» …

ادامه مطلب

درمان با سلول‌های CAR T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) یکی از پیشرفته‌ترین روش‌های ایمونوتراپی سرطان است که با بازطراحی ژنتیکی سلول‌های ایمنی بیمار، آن‌ها را به سلاح‌های هوشمند ضدسرطان تبدیل می‌کند. این روش امیدبخش، به‌ویژه برای بیماران مبتلا به لوسمی، لنفوم، و میلوم مولتیپل مقاوم به درمان، تحولی بی‌سابقه ایجاد کرده است. در این مقاله، به‌عنوان تیمی متشکل از متخصصان CAR T در آمریکا و چین، کارشناسان سئو، و مدیران باتجربه گردشگری پزشکی، تمامی جنبه‌های این درمان را بررسی می‌کنیم.

ادامه مطلب

        در اکتبر سال 2023، سازمان مرکزی کنترل استاندارد داروها (CDSCO)، که معادل هندي با سازمان غذا و داروی ایالات متحده است، NexCAR19 را تأیید کرد و آن را به اولین سلول درمانی CAR-T تبدیل کرد که در هند مجوز دریافت کرد. سلول درمانی CAR T در هند به طور رسمی در 6 بیمارستان در دهلی، بمبئی و پونا راه اندازی شده است. در چند سال گذشته، …

ادامه مطلب