مکانیسم: Anti-PD-1 — سیستم ایمنی را علیه NSCLC فعال میکند.
شرایط: PD-L1 ≥۵۰٪ یا همراه با شیمیدرمانی. Stage III-IV.
نتایج KEYNOTE-024: میانه OS ۳۰ ماه در PD-L1 ≥۵۰٪. ORR ۴۴.۸٪.
عوارض شایع: پنومونیت (۳-۵٪)، خستگی، راش، کولیت.
مزیت: استاندارد طلایی ایمونوتراپی NSCLC با تأیید FDA.
محدودیت: فقط برای PD-L1 مثبت. پنومونیت میتواند در بیماران ریوی خطرناک باشد.
مکانیسم: مهارکننده EGFR نسل سوم — جهشهای EGFR T790M را هدف میگیرد.
شرایط: EGFR+ (Exon 19 del یا L858R). Stage IIIB-IV.
نتایج FLAURA: میانه PFS ۱۸.۹ ماه. میانه OS ۳۸.۶ ماه.
عوارض شایع: راش (۵۸٪)، اسهال (۵۸٪)، خشکی پوست.
مزیت: قرص خوراکی روزانه. نفوذ عالی به مغز (متاستاز مغزی).
محدودیت: فقط برای EGFR+. مقاومت اکتسابی تقریباً همیشه رخ میدهد.
مکانیسم: ADC ضد HER2 — برای NSCLC با جهش HER2.
شرایط: HER2-mutant NSCLC. ≥۱ خط درمان قبلی.
نتایج DESTINY-Lung02: ORR ۵۷.۷٪. میانه PFS ۸.۷ ماه.
عوارض شایع: ILD (بیماری بینابینی ریه — ۱۲.۵٪)، نوتروپنی، تهوع.
مزیت: انقلابی برای NSCLC با جهش HER2 (۲-۴٪ بیماران).
محدودیت: ILD میتواند در بیماران ریوی کشنده باشد. فقط برای HER2-mutant.
در بخش ۶ کتابچه راهنما، درخت تصمیمگیری کامل NSCLC و ماتریس تصمیمگیری بصری برای ۵ بیماری آمده است — یکنگاهی سبز و قرمز برای انتخاب روش و کشور مناسب.
دریافت کتابچه و مشاهده درخت تصمیم ←نسخه کامل ۲۰۲۶
با ضمانت بازگشت وجه ۷ روزه
در بخش ۶ کتابچه، ماتریس تصمیمگیری بصری برای ۵ بیماری مختلف آمده است.
دریافت کتابچه ←