Trodelvy (Sacituzumab Govitecan): ADC برای TNBC مقاوم | CartCellTherapy

⚠️ سلب مسئولیت اطلاعات پزشکی

این صفحه یک راهنمای دارویی آموزشی است و جایگزین نظر تخصصی انکولوژیست نیست. Trodelvy یک ADC با عوارض بالقوه جدی (نوتروپنی شدید، اسهال) است. مصرف آن نیازمند پایش منظم سلول‌های خونی و مدیریت توسط تیم انکولوژی مجرب می‌باشد. CartCellTherapy یک هاب توزیع سرنخ است و خدمات پزشکی مستقیم ارائه نمی‌دهد.

Trodelvy (Sacituzumab Govitecan): امید تازه برای سرطان پستان سه‌گانه منفی

نخستین ADC تأییدشده برای TNBC مقاوم به درمان. کاهش ۳۴٪ خطر مرگ در کارآزمایی ASCENT.

نقش ما در این فرآیند

CartCellTherapy فقط یک هاب توزیع سرنخ است

ما یک پلتفرم واسطه هستیم که فقط نام، شماره تماس و نوع بیماری شما را دریافت کرده و درخواست تماس شما را همزمان برای چند مرکز درمانی معتبر ارسال می‌کنیم. ما هیچ پرونده پزشکی دریافت، تحلیل یا ذخیره نمی‌کنیم. نقش ما با ارسال درخواست شما به پایان می‌رسد و مابقی فرآیند مستقیماً بین شما و مرکز درمانی انجام می‌شود. درآمد ما از مراکز درمانی است، نه از بیمار.

📌 CartCellTherapy یک مرکز درمانی نیست. ما فقط راه ارتباطی شما با مراکز درمانی هستیم.

۳۴٪کاهش خطر مرگ (ASCENT Trial)
TROP2هدف‌گیری آنتی‌ژن سطح سلول
۲تأییدیه FDA (TNBC و مثانه)
💚

TNBC دیگر یک بن‌بست درمانی نیست — Trodelvy راه جدیدی باز کرده

سرطان پستان سه‌گانه منفی (TNBC) مدت‌ها به عنوان "بدترین" نوع سرطان پستان شناخته می‌شد — بدون گیرنده هورمونی، بدون HER2، و فقط شیمی‌درمانی. اما Trodelvy با هدف‌گیری TROP2 (پروتئینی که در بیش از ۸۰٪ سلول‌های TNBC وجود دارد) این معادله را تغییر داد. ASCENT Trial نشان داد که حتی در بیمارانی که چندین خط درمانی را شکست داده‌اند، Trodelvy می‌تواند بقا را تقریباً دو برابر کند.

Trodelvy (Sacituzumab Govitecan) اولین ADC تأییدشده برای سرطان پستان سه‌گانه منفی متاستاتیک (mTNBC) است — یکی از تهاجمی‌ترین و درمان‌ناپذیرترین انواع سرطان پستان که گزینه‌های درمانی بسیار محدودی دارد. این دارو همچنین برای سرطان مثانه پیشرفته تأییدیه FDA گرفته است.

Trodelvy چگونه کار می‌کند؟ آنتی‌بادی آن به TROP2 متصل می‌شود — پروتئینی که در بیش از ۸۰٪ سرطان‌های پستان سه‌گانه منفی بیان می‌شود. سپس داروی SN-38 (متابولیت فعال Irinotecan) داخل سلول سرطانی آزاد می‌شود و DNA را تخریب می‌کند.

نتایج بالینی Trodelvy — کارآزمایی ASCENT

بقای کلی (OS)

میانگین بقای کلی در گروه Trodelvy ۱۲.۱ ماه در مقابل ۶.۷ ماه با شیمی‌درمانی استاندارد. کاهش ۳۴٪ خطر مرگ.

بقای بدون پیشرفت (PFS)

بقای بدون پیشرفت بیماری: ۵.۶ ماه با Trodelvy در مقابل ۱.۷ ماه با شیمی‌درمانی.

چه کسانی کاندیدای Trodelvy هستند؟

  • بیماران سرطان پستان سه‌گانه منفی (TNBC) که حداقل ۲ خط درمان سیستمیک دریافت کرده‌اند
  • بیماران سرطان مثانه (Urothelial Carcinoma) پیشرفته مقاوم به پلاتینوم و ایمونوتراپی
🚨

واقعیت‌های Trodelvy — محدودیت‌ها و عوارض

  • نوتروپنی شدید (Grade ≥3): در ۴۳٪ بیماران رخ می‌دهد — نیاز به G-CSF و گاهی کاهش دوز دارد.
  • اسهال شدید: در ۱۰٪ بیماران Grade ≥3 — نیاز به مدیریت فوری با Loperamide و هیدراسیون.
  • پاسخ کامل (CR) محدود: ORR=۳۵٪ در ASCENT — یعنی ۶۵٪ بیماران پاسخ کامل نمی‌گیرند.
  • TROP2 در سلول‌های سالم هم بیان می‌شود: این امر باعث عوارض گوارشی و پوستی می‌شود.
🩺

فرآیند ثبت درخواست برای Trodelvy

۱

ثبت درخواست

نام، شماره تماس و نوع بیماری. ما پرونده پزشکی دریافت نمی‌کنیم.

۲

ارسال به مراکز درمانی

درخواست شما همزمان برای چند مرکز معتبر ارسال می‌شود.

۳

تماس مراکز درمانی

مراکزی که Trodelvy ارائه می‌دهند با شما تماس می‌گیرند. (نقش ما تمام می‌شود)

۴

گفت‌وگو با پزشک

مستقیماً با تیم پزشکی مرکز درمانی گفت‌وگو می‌کنید.

۵

تصمیم‌گیری نهایی

با آگاهی کامل و بدون هیچ اجباری تصمیم می‌گیرید.

دسترسی به Trodelvy در چین: Trodelvy در مراکز درمانی بزرگ شانگهای و پکن در دسترس است. هزینه درمان در چین به طور قابل توجهی کمتر از آمریکا و اروپا است. CartCellTherapy درخواست تماس شما را برای این مراکز ارسال می‌کند.

آماده دریافت تماس از مراکز درمانی هستید؟

درخواست خود را ثبت کنید — مراکز درمانی که Trodelvy ارائه می‌دهند با شما تماس می‌گیرند.

ثبت درخواست تماس
بازگشت به صفحه ADC

⚖️ سلب مسئولیت حقوقی:

CartCellTherapy یک هاب توزیع سرنخ (Lead Distribution Hub) است و خود یک مرکز درمانی نیست. ما فقط نام، شماره تماس و نوع بیماری را دریافت کرده و درخواست تماس شما را برای مراکز درمانی ارسال می‌کنیم. ما هیچ پرونده پزشکی دریافت، تحلیل یا ذخیره نمی‌کنیم. نقش ما پس از ارسال درخواست به پایان می‌رسد. کلیه تصمیمات درمانی صرفاً توسط پزشک متخصص در مرکز درمانی مقصد اتخاذ می‌شود. CartCellTherapy هیچ‌گونه مسئولیتی در قبال فرآیند درمان و نتایج آن ندارد. درآمد ما از مراکز درمانی است، نه از بیمار. Trodelvy (Sacituzumab Govitecan) محصول Gilead Sciences است. آمارها از ASCENT Trial (n=529) و FDA Label استخراج شده است. نوتروپنی شدید شایع‌ترین عارضه (۴۳٪) است و نیاز به پایش دقیق دارد. تصمیم‌گیری برای درمان باید منحصراً توسط انکولوژیست فوق‌تخصص انجام شود.