۱۰۰+ کارآزمایی فعال بر اساس ClinicalTrials.gov (می ۲۰۲۶). چین با ۳۰+ کارآزمایی بیشترین تعداد را دارد. انواع ویروس: آدنوویروس، هرپس، NDV، Coxsackie.
⚕️ سلب مسئولیت پزشکی اطلاعات این صفحه صرفاً اطلاعرسانی درباره کارآزماییهای بالینی است و به هیچ وجه توصیه پزشکی، دعوت به شرکت در کارآزمایی، یا تضمین پذیرش محسوب نمیشود. بسیاری از درمانهای ذکرشده تأییدیه نهایی FDA یا EMA را ندارند و در مرحله تحقیقاتی هستند. CartCellTherapy یک هاب توزیع درخواست تماس است و در فرآیند غربالگری، ثبتنام، یا اجرای کارآزماییهای بالینی هیچ دخالتی ندارد. تصمیمگیری در مورد شرکت در هر کارآزمایی باید با مشورت پزشک معالج و تیم تحقیقاتی مرکز درمانی انجام شود.
💡 یافته کلیدی: ویروس انکولیتیک با ۱۰۰+ کارآزمایی فعال و رشد حدود ۳۵٪ در مقالات PubMed (۲۰۲۰-۲۰۲۵)، یکی از حوزههای بهسرعت در حال رشد ایمونوتراپی است. چین با ۳۰+ کارآزمایی بیشترین تعداد مطالعه فعال را دارد — این کشور ۱۰ سال قبل از آمریکا اولین ویروس انکولیتیک (H101) را برای سرطان سر و گردن تأیید کرد (۲۰۰۵). نسل جدید (Armed Viruses): ویروسهایی که علاوه بر لیز تومور، حامل ژنهای ایمونوتراپی مانند GM-CSF، IL-12، یا anti-PD1 هستند — ترکیب ویروسدرمانی و ایمونوتراپی در یک محصول. * بسیاری از Armed Viruses هنوز در مرحله کارآزمایی بالینی (فاز 1/2) هستند و تأییدیه نهایی ندارند.
۱۰۰+
کارآزمایی فعال
۳۰+
سهم چین (حدود ۳۰٪)
~۳۵٪
رشد مقالات PubMed (۲۰۲۰-۲۰۲۵)
۲۰۰۵
اولین تأیید جهانی (چین)
منبع: ClinicalTrials.gov و PubMed، می ۲۰۲۶
📊 کارآزماییها بر اساس نوع ویروس
آدنوویروس
۳۶+ (۳۰٪)
هرپس (HSV)
۳۰+ (۲۵٪)
ویروس نیوکاسل
۱۸+ (۱۵٪)
Coxsackievirus
۱۲+ (۱۰٪)
سایر
۲۴+ (۲۰٪)
* درصدها بر اساس ۳۶+ کارآزمایی آدنوویروس بهعنوان مبنا (۱۰۰٪) محاسبه شده است. منبع: ClinicalTrials.gov، می ۲۰۲۶.
🎯 توزیع کارآزماییها بر اساس نوع سرطان
ملانوما: ۲۵٪
سر و گردن: ۲۰٪
گلیوبلاستوما: ۱۵٪
پانکراس: ۱۰٪
سایر: ۳۰٪
منبع: ClinicalTrials.gov، می ۲۰۲۶
🦠 نسلهای ویروس انکولیتیک — از لیز ساده تا ترکیب با CAR-T
🦠 نسل اول (۲۰۰۵-۲۰۱۵)
ویروس ساده — فقط لیز تومور
H101 (چین، ۲۰۰۵) — سر و گردن
T-VEC (آمریکا، ۲۰۱۵) — ملانوما
تزریق مستقیم به تومور
محدودیت: فقط تومورهای سطحی
🦠 نسل دوم — Armed (۲۰۱۶-۲۰۲۳)
ویروس + ژن ایمونوتراپی
GM-CSF (T-VEC)
IL-12، anti-PD1
اثر دوگانه: لیز + تحریک ایمنی
تزریق مستقیم + وریدی
🦠 نسل سوم — ترکیبی (۲۰۲۴-۲۰۲۶)
ویروس + Checkpoint Inhibitor
ویروس + CAR-T (فاز اولیه)*
مهندسی برای تزریق وریدی
هدف: تومورهای عمقی
شکستن سد ریز محیط تومور (TME)
* ترکیب ویروس انکولیتیک با CAR-T در مراحل اولیه کارآزمایی (فاز 1) قرار دارد و تأییدیه بالینی ندارد.
❓ سوالات متداول درباره کارآزماییهای ویروس انکولیتیک
۱. آیا کارآزماییهای ویروس انکولیتیک رایگان است؟
بسیاری از کارآزماییهای بالینی هزینه درمان را از بیمار دریافت نمیکنند، اما هزینههای جانبی (مانند سفر، اقامت، یا آزمایشهای تکمیلی) ممکن است بر عهده بیمار باشد. شرایط دقیق توسط مرکز درمانی مجری کارآزمایی اعلام میشود. CartCellTherapy هیچ هزینهای بابت ثبت درخواست دریافت نمیکند.
۲. شرایط ورود (Eligibility) به کارآزمایی ویروس انکولیتیک چیست؟
شرایط ورود برای هر کارآزمایی منحصربهفرد است و توسط تیم تحقیقاتی مرکز درمانی تعیین میشود. عوامل رایج شامل: نوع و مرحله سرطان، درمانهای قبلی، وضعیت عملکردی (ECOG)، و نشانگرهای زیستی است. CartCellTherapy در فرآیند غربالگری دخالتی ندارد — مراکز درمانی پس از دریافت درخواست، Eligibility شما را بررسی میکنند.
۳. چگونه میتوانم برای یک کارآزمایی ویروس انکولیتیک اقدام کنم؟
میتوانید از طریق دکمه درخواست تماس در همین صفحه، اطلاعات خود را ثبت کنید. درخواست شما به مراکز درمانی معتبر در شبکه CartCellTherapy ارسال میشود. تیم پزشکی آن مراکز پرونده شما را تحلیل کرده و در صورت واجد شرایط بودن، مستقیماً با شما تماس میگیرند.
۴. آیا ویروس انکولیتیک تأییدیه FDA دارد؟
T-VEC (Imlygic) تنها ویروس انکولیتیک تأییدشده توسط FDA (از ۲۰۱۵) برای ملانوما است. در چین، H101 از سال ۲۰۰۵ برای سرطان سر و گردن تأیید شده. بسیاری از Armed Viruses نسل جدید هنوز در مرحله کارآزمایی هستند و تأییدیه نهایی ندارند.