درمان با لنفوسیت‌های نفوذکننده توموری (TIL) یک روش نوآورانه در حوزه درمان سرطان است که از قدرت سیستم ایمنی بدن خود بیمار برای مبارزه با بیماری بهره می‌برد. این روش شامل استخراج سلول‌های ایمنی خاصی به نام لنفوسیت‌های T از بافت تومور بیمار، تقویت آن‌ها در آزمایشگاه و سپس بازگرداندن آن‌ها به بدن برای حمله به سلول‌های سرطانی است. چگونه درمان TIL کار می‌کند؟ در درمان …

ادامه مطلب

        سرطان به عنوان بزرگترین عامل مرگ و میر در چین با بیش از 4.5 میلیون مورد جدید تشخیصی در هر سال شناخته می‌شود. با توجه به اهمیت این بیماری، این کشور پیشرفت‌های چشمگیری در تحقیقات سرطان داشته و آن را به یکی از کانون‌های اصلی کارآزمایی‌های بالینی با تأثیرات گسترده تبدیل کرده است. دوران مطالعات محدود با تمرکز بر تعداد کمی از سرطان‌ها به پایان رسیده …

ادامه مطلب

      مقدمه درمان سرطان یکی از چالش‌برانگیزترین حوزه‌های پزشکی است. در سال‌های اخیر، پیشرفت‌های چشمگیری در زمینه درمان سرطان، به ویژه با ظهور روش‌های ایمنی‌درمانی، حاصل شده است. یکی از این روش‌های نوآورانه، درمان با لنفوسیت‌های نفوذکننده توموری (TIL) است که پتانسیل بالایی برای درمان انواع مختلف سرطان دارد. در این مقاله، به مقایسه درمان TIL با سایر روش‌های متداول درمان سرطان می‌پردازیم. درمان با لنفوسیت‌های نفوذکننده توموری …

ادامه مطلب

          درمان با لنفوسیت‌های نفوذکننده توموری (TIL) روشی بالقوه است که از سیستم ایمنی بدن برای مبارزه با تومورهای جامد استفاده می‌کند. این حوزه درمانی در چین به دلیل افزایش سرمایه‌گذاری کشور در زمینه سلول درمانی و ویرایش ژن، علی‌رغم جوان بودن آن، به سرعت در حال پیشرفت است. درمان TIL در چین با مشکلاتی مانند زیرساخت ناکافی، عدم وجود پروتکل‌های تثبیت شده و درک ناکافی …

ادامه مطلب

      در سال‌های اخیر، چین به عنوان یک رهبر جهانی در توسعه فناوری پزشکی نوین، به ویژه درمان‌های سلولی، ظهور کرده است. در میان این اکتشافات، درمان با سلول‌های T گیرنده آنتی‌ژن کیمریک (CAR-T) به عنوان یک درمان امیدوارکننده برای برخی تومورها برجسته شده است. درمان سلول T CAR شامل گرفتن سلول‌های ایمنی بیمار، تغییر آن‌ها در آزمایشگاه برای هدف‌گیری بهتر سلول‌های سرطانی و سپس بازگرداندن آن‌ها به …

ادامه مطلب

      ژن درمانی برای کم خونی داسی شکل با هدف قرار دادن علت اصلی بیماری راه حلی امیدوارکننده ارائه می دهد. این درمان نوآورانه شامل اصلاح کد ژنتیکی بیمار برای اصلاح ژن معیوب هموگلوبین مسئول این بیماری است. هدف ژن درمانی با معرفی ژن‌های عملکردی یا ویرایش ژن‌های موجود، تولید گلبول‌های قرمز سالم است که به طور بالقوه درمانی طولانی‌مدت و بهبود کیفیت زندگی بیماران را فراهم می‌کند. …

ادامه مطلب

        ژن درمانی برای تالاسمی یک درمان پیشگامانه است که ریشه های ژنتیکی این بیماری را هدف قرار می دهد. هدف ژن درمانی با معرفی نسخه های عملکردی ژن بتاگلوبین به سلول های بنیادی بیمار، اصلاح نقص ژنتیکی زمینه ای است. این رویکرد نوآورانه نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده است و یک درمان بالقوه و بهبود کیفیت زندگی را برای بیماران مبتلا به تالاسمی، یک اختلال خونی …

ادامه مطلب

          تاییدیه FDA سازمان غذا و داروی ایالات متحده مجوز Lenmeldy (atidarsagene autotemcel) را صادر کرده است. FDA این ژن درمانی را به عنوان اولین در نوع خود برای درمان کودکان مبتلا به لوکودیستروفی متاکروماتیک متاکروماتیک زودرس نوجوانی پیش علامتی، زودرس نوجوانی پیش علامتی، یا لوکودیستروفی متاکروماتیک زودرس نوجوانی با علائم اولیه تایید کرده است.   لوکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) لوکودیستروفی متاکروماتیک یک اختلال ارثی ناشایع و …

ادامه مطلب

        در 25 سال گذشته، درمان با سلول های T پیشرفت قابل توجهی در درمان سرطان داشته است. اگرچه توجه زیادی به سلول‌های گیرنده آنتی ژن کایمریک T (CAR-T) و سایر سلول‌های درمانی با استفاده از سلول‌های آلفا بتا (αβ) معطوف شده است، سلول گاما دلتا T (γδ T) که زیرمجموعه دیگری از سلول‌های T است، نیز پتانسیل بالایی از خود نشان می‌دهد. در مبارزه با سرطان …

ادامه مطلب

          درمان با لنفوسیت های نفوذ کننده تومور (TIL) یک رویکرد امیدوارکننده برای درمان سرطان است. این شامل استخراج سلول های ایمنی، به ویژه سلول های T، از بافت تومور بیمار است. سپس این سلول های T قبل از اینکه دوباره وارد بدن بیمار شوند در آزمایشگاه رشد و تکثیر می شوند. هدف افزایش توانایی سیستم ایمنی برای شناسایی و حمله موثر به سلول های سرطانی است . …

ادامه مطلب