چکیده: درمان با سلول‌های T مجهز به گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR-T) به‌عنوان یکی از روش‌های نوین و در حال تحول سریع در ایمنی‌درمانی شناخته شده و موفقیت چشمگیری در درمان سرطان‌های خونی داشته است. همچنین، این روش در درمان تومورهای جامد نیز نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده است. بااین‌حال، چالش‌هایی مانند رشد و بقای محدود سلول‌های CAR-T، عوارض جانبی، کمبود اهداف مناسب، سرکوب سیستم ایمنی و نفوذ ناکافی سلول‌ها به دلیل …

ادامه مطلب

ایمونوتراپی مبتنی بر سلول‌های بنیادی به عنوان یک رویکرد نویدبخش برای تحریک ظرفیت بازسازی بدن علیه سرطان در حال ظهور است. این مقاله مروری بر پیشرفت‌های اخیر در تولید سلول‌های اثرگذار ایمنی از منابع مختلف سلول‌های بنیادی از جمله سلول‌های بنیادی خون ساز (HSCs) و سلول‌های بنیادی پرتوان القا شده (iPSCs) دارد. ما روش‌های استفاده‌شده برای تمایز سلول‌های بنیادی به لنفوسیت‌های T و سلول‌های کشنده طبیعی (NK) را توصیف کرده، …

ادامه مطلب

چه چیزی در درمان CAR T-cell وجود دارد؟ اگرچه درمان‌های مختلف CAR T-cell که تا کنون تأیید شده‌اند، تفاوت‌های مهمی دارند که می‌توانند بر نحوه عملکرد آنها در بیماران تأثیر بگذارند، اما این درمان‌ها اجزای مشابهی دارند.

ادامه مطلب

گلیوبلاستوما (Glioblastoma Multiforme - GBM) یکی از تهاجمی‌ترین انواع سرطان مغز است که به دلیل رشد سریع و مقاومت بالا در برابر درمان‌های موجود، چالش بزرگی برای بیماران و پزشکان ایجاد کرده است. این بیماری معمولاً در بزرگسالان رخ می‌دهد و علائمی مانند سردرد، تشنج و مشکلات شناختی را به همراه دارد. با توجه به پیچیدگی درمان گلیوبلاستوما، محققان و شرکت‌های دارویی در سراسر جهان در حال توسعه نقشه راه …

ادامه مطلب

ویرایش ژن CRISPR-Cas9 به عنوان یک انقلاب در پزشکی دقیق شناخته می‌شود، اما استفاده از آن درون بدن انسان (In Vivo) با چالش‌های ایمنی مواجه است. سیستم ایمنی ذاتی و اکتسابی ممکن است اجزای CRISPR مانند پروتئین Cas9 (منشأ باکتریایی) را به عنوان عامل خارجی شناسایی کرده و پاسخ التهابی ایجاد کند. این پاسخ نه تنها کارایی درمان را کاهش می‌دهد، بلکه ممکن است عوارض جانبی خطرناکی به همراه داشته باشد. در این مقاله، به بررسی راهکارهای نوین برای فرار از سیستم ایمنی، افزایش ایمنی و اثربخشی CRISPR درون تنی می‌پردازیم.

ادامه مطلب

جدیدترین روش‌های ژن‌درمانی با استفاده از CRISPR و بیومتریال‌ها، راهی ایمن‌تر برای درمان دیستروفی عضلانی (DMD) و سایر بیماری‌های مزمن اسکلتی-عضلانی فراهم می‌کنند.

ادامه مطلب

در تاریخ ۲۰ ژوئیه ۲۰۲۴، شرکت CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd. (Correctseq) موفقیت خود را در درمان بتا تالاسمی وابسته به انتقال خون با استفاده از روش ویرایش ژن CS-101 اعلام کرد. این شرکت با همکاری بیمارستان وابسته اول دانشگاه پزشکی گوانگشی اولین بیمار خارجی مبتلا به بتا تالاسمی را در یک کارآزمایی بالینی تحت درمان قرار داد.

ادامه مطلب

درمان سرطان با استفاده از سلول‌های دندریتیک یکی از روش‌های پیشرفته ایمونوتراپی است که به‌طور فزاینده‌ای در اروپا و به‌ویژه در آلمان مورد توجه قرار گرفته است. این درمان بر اساس واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده‌ای عمل می‌کند که بر اساس ویژگی‌های ژنتیکی تومور بیمار ساخته می‌شوند. از آنجا که درمان‌های معمول سرطان ممکن است در برخی از بیماران موثر نباشند، این روش به‌ویژه برای بیمارانی که به سایر روش‌های درمانی پاسخ نداده‌اند، بسیار مفید است. درمان سلول‌های دندریتیک می‌تواند در هر مرحله‌ای از سرطان انجام شود و تقریباً هیچ‌گونه محدودیتی ندارد.

ادامه مطلب

درمان‌های سنتی سرطان مانند شیمی‌درمانی و رادیوتراپی اغلب برای بسیاری از بیماران موثر نیستند و برخی از انواع سرطان به‌ویژه در مراحل پیشرفته، به سختی قابل درمان هستند. در این شرایط، درمان‌های نوین مانند درمان CAR T-cell به‌عنوان یک راهکار امیدبخش برای بیماران سرطانی شناخته می‌شود. در این مقاله، به بررسی موفقیت‌های درمانی اخیر در زمینه CAR T-cell و دستاوردهای محققان استنفورد خواهیم پرداخت.

ادامه مطلب

گلیوما یک نوع سرطان مغزی است که از بافت‌های گلیال مغز شروع می‌شود و می‌تواند در انواع مختلف تومورهای مغزی ایجاد شود. این بیماری یکی از چالش‌برانگیزترین سرطان‌ها برای درمان است، زیرا به علت موقعیت حساس مغز، درمان آن نیاز به روش‌های بسیار دقیق و پیشرفته دارد. در این مقاله، به بررسی درمان گلیوما در کشورهای پیشرفته آمریکا، آلمان، کره جنوبی و چین خواهیم پرداخت، به‌ویژه انواع مختلف گلیوما، روش‌های درمانی متناسب با هر نوع، درصد موفقیت درمان در هر یک از این کشورها و نقش آزمایشات بالینی (Clinical Trials) در ارائه درمان‌های نوین.

ادامه مطلب