درمان آلزایمر با امواج فراصوت: نقطه عطفی در علم مغز بدون دارو یا جراحی

پژوهشی پیشگامانه که در مجله‌ی معتبر Molecular Psychiatry منتشر شده، روش درمانی تازه‌ای را برای مقابله با بیماری آلزایمر معرفی کرده است. در این تحقیق، دانشمندان دانشگاه کوئینزلند استرالیا نشان داده‌اند که استفاده از اولتراسوند متمرکز (Focused Ultrasound) می‌تواند بدون نیاز به دارو، جراحی یا روش‌های تهاجمی، عملکرد شناختی مغز را بازیابی کند.
ادامه مطلب

درمان نوین سرطان در چین: فریب سیستم ایمنی با ژن خوک برای نابودی تومورها

در جدیدترین پیشرفت علمی در حوزه درمان سرطان، تیمی از دانشمندان چینی از دانشگاه علوم پزشکی گوانگ‌شی به رهبری پروفسور ژائو یونگ‌شیانگ، موفق به توسعه یک روش نوین ایمنی‌درمانی شده‌اند که می‌تواند مسیر درمان سرطان‌های پیشرفته و مقاوم را تغییر دهد. در این روش، از یک ویروس مهندسی‌شده به نام NDV-GT استفاده می‌شود که با دستکاری ژنتیکی، سلول‌های توموری را مجبور به نمایش یک ژن خوکی بر روی سطح خود می‌کند.
ادامه مطلب

۱۰ درمان پیشرفته در چین که جهان را شگفت‌زده کرد!

۱۰ درمان پیشرفته در چین که جهان را شگفت‌زده کرد!
چین در یک دهه اخیر به قطب نوآوری پزشکی جهان تبدیل شده است. از جراحی با ربات‌های فوق‌پیشرفته تا درمان سرطان با روش‌های منحصربه‌فرد، بیمارستان‌های این کشور هر ساله هزاران بیمار بین‌المللی را جذب می‌کنند. در این مقاله، شما را با ۱۰ فناوری شگفت‌انگیز پزشکی چین آشنا می‌کنیم که نه تنها جان انسان‌ها را نجات می‌دهند، بلکه هزینه‌های درمان را تا ۷۰٪ کاهش داده‌اند!
ادامه مطلب

وبينار ارتقا قدرت سلول هاي كار تي براي درمان موثرتر سرطان

وبينار ارتقا قدرت سلول هاي كار تي براي درمان موثرتر سرطان
با ما همراه باشید در وبیناری با حضور دکتر صبا قاسمی از دانشگاه پنسیلوانیا زمان: سه‌شنبه، هشتم آوریل ۲۰۲۵ ساعت ۸ صبح به وقت PDT / ۱۱ صبح EDT / ۴ عصر BST / ۵ عصر CEST در این وبینار، دکتر صبا قاسمی از دانشگاه پنسیلوانیا به بررسی روش‌هایی می‌پردازد که می‌توانند ماندگاری و عملکرد سلول‌های کار تی  را بهبود دهند و در نتیجه پاسخ‌های ضدسرطانی مؤثرتر و پایدارتر ایجاد …
ادامه مطلب

پیشرفت‌های جدید در درمان سرطان‌های خونی و تومورهای جامد با استفاده از سلول‌های CAR-T: آخرین به‌روزرسانی‌ها از کنگره ESMO 2024

چکیده: درمان با سلول‌های T مجهز به گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR-T) به‌عنوان یکی از روش‌های نوین و در حال تحول سریع در ایمنی‌درمانی شناخته شده و موفقیت چشمگیری در درمان سرطان‌های خونی داشته است. همچنین، این روش در درمان تومورهای جامد نیز نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده است. بااین‌حال، چالش‌هایی مانند رشد و بقای محدود سلول‌های CAR-T، عوارض جانبی، کمبود اهداف مناسب، سرکوب سیستم ایمنی و نفوذ ناکافی سلول‌ها به دلیل …
ادامه مطلب

ایمونوتراپی مبتنی بر سلول‌های بنیادی

ایمونوتراپی مبتنی بر سلول‌های بنیادی به عنوان یک رویکرد نویدبخش برای تحریک ظرفیت بازسازی بدن علیه سرطان در حال ظهور است. این مقاله مروری بر پیشرفت‌های اخیر در تولید سلول‌های اثرگذار ایمنی از منابع مختلف سلول‌های بنیادی از جمله سلول‌های بنیادی خون ساز (HSCs) و سلول‌های بنیادی پرتوان القا شده (iPSCs) دارد. ما روش‌های استفاده‌شده برای تمایز سلول‌های بنیادی به لنفوسیت‌های T و سلول‌های کشنده طبیعی (NK) را توصیف کرده، …
ادامه مطلب

درمان CAR T-cell: یک پیشرفت انقلابی در درمان سرطان

درمان CAR T-cell: یک پیشرفت انقلابی در درمان سرطان
چه چیزی در درمان CAR T-cell وجود دارد؟ اگرچه درمان‌های مختلف CAR T-cell که تا کنون تأیید شده‌اند، تفاوت‌های مهمی دارند که می‌توانند بر نحوه عملکرد آنها در بیماران تأثیر بگذارند، اما این درمان‌ها اجزای مشابهی دارند.
ادامه مطلب

نقشه راه درمان گلیوبلاستوما: نگاهی به تحقیقات و درمان‌های نوین در سال 2025

نقشه راه درمان گلیوبلاستوما: نگاهی به تحقیقات و درمان‌های نوین در سال 2025
گلیوبلاستوما (Glioblastoma Multiforme - GBM) یکی از تهاجمی‌ترین انواع سرطان مغز است که به دلیل رشد سریع و مقاومت بالا در برابر درمان‌های موجود، چالش بزرگی برای بیماران و پزشکان ایجاد کرده است. این بیماری معمولاً در بزرگسالان رخ می‌دهد و علائمی مانند سردرد، تشنج و مشکلات شناختی را به همراه دارد. با توجه به پیچیدگی درمان گلیوبلاستوما، محققان و شرکت‌های دارویی در سراسر جهان در حال توسعه نقشه راه …
ادامه مطلب

بهینه‌سازی استراتژی‌های فرار از سیستم ایمنی برای کاربردهای ایمن و مؤثر CRISPR درون تنی (ویرایش ژن CRISPR در بدن: چالش‌ها، راهکارها و دستاوردهای علمی)

بهینه‌سازی استراتژی‌های فرار از سیستم ایمنی برای کاربردهای ایمن و مؤثر CRISPR درون تنی (ویرایش ژن CRISPR در بدن: چالش‌ها، راهکارها و دستاوردهای علمی)
ویرایش ژن CRISPR-Cas9 به عنوان یک انقلاب در پزشکی دقیق شناخته می‌شود، اما استفاده از آن درون بدن انسان (In Vivo) با چالش‌های ایمنی مواجه است. سیستم ایمنی ذاتی و اکتسابی ممکن است اجزای CRISPR مانند پروتئین Cas9 (منشأ باکتریایی) را به عنوان عامل خارجی شناسایی کرده و پاسخ التهابی ایجاد کند. این پاسخ نه تنها کارایی درمان را کاهش می‌دهد، بلکه ممکن است عوارض جانبی خطرناکی به همراه داشته باشد. در این مقاله، به بررسی راهکارهای نوین برای فرار از سیستم ایمنی، افزایش ایمنی و اثربخشی CRISPR درون تنی می‌پردازیم.
ادامه مطلب

علاج الجينات الأكثر أمانًا باستخدام CRISPR والهندسة البيومترية | علاج ضمور العضلات والأمراض المزمنة

علاج الجينات الأكثر أمانًا باستخدام CRISPR والهندسة البيومترية | علاج ضمور العضلات والأمراض المزمنة
علاج الجينات الأكثر أمانًا باستخدام CRISPR والهندسة البيومترية | علاج ضمور العضلات والأمراض المزمنة وصف ميتا: أحدث تقنيات العلاج الجيني باستخدام CRISPR والهندسة البيومترية تمهد الطريق لعلاج أكثر أمانًا لضمور العضلات الدوشيني (DMD) والأمراض العضلية الهيكلية المزمنة الأخرى. دمج تقنية CRISPR والهندسة البيومترية لجعل العلاج الجيني أكثر أمانًا علاج فقر الدم المنجلي باستخدام CRISPR – نجاح كبير وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مؤخرًا على استخدام تقنية CRISPR لعلاج فقر …
ادامه مطلب