Hemo-cel: یک درمان ژنتیکی انقلابی برای بیماری سلول داسی شکل و تالاسمی

در مرکز درمان بین‌المللی BIOOCUS، ما مفتخریم که Hemo-cel، یک درمان ژنتیکی پیشگامانه را معرفی کنیم که امید جدیدی را برای بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل (SCD) و تالاسمی وابسته به انتقال خون (TDT) فراهم می‌کند. Hemo-cel برای درمان ریشه‌ای این بیماری‌ها طراحی شده است و از طریق یک درمان یک‌باره، امکان بهبودی کامل را فراهم می‌کند.


Hemo-cel چیست؟

Hemo-cel یک درمان ژنتیکی پیشرفته است که از سلول‌های بنیادی و پیش‌ساز خون‌ساز (HSPCs) بیمار استفاده می‌کند. این سلول‌ها به‌طور ژنتیکی اصلاح می‌شوند تا هموگلوبین سالم تولید کنند. با اصلاح ژن معیوب مسئول این اختلالات خونی، Hemo-cel می‌تواند زندگی بیماران را به‌طور چشمگیری بهبود بخشد، نیاز به انتقال خون منظم را از بین ببرد و یک راه‌حل مادام‌العمر ارائه دهد.


Hemo-cel چگونه کار می‌کند؟

  1. جمع‌آوری سلول‌های بنیادی:

    • سلول‌های HSPCs از خون بیمار جمع‌آوری می‌شوند.

  2. اصلاح ژنتیکی:

    • این سلول‌ها در خارج از بدن با استفاده از یک وکتور لنتی‌ویروسی اصلاح می‌شوند تا یک ژن β-globin اصلاح‌شده را وارد کنند.

  3. تزریق مجدد:

    • سلول‌های اصلاح‌شده به بیمار بازگردانده می‌شوند و شروع به تولید گلبول‌های قرمز سالم می‌کنند که قادر به تولید هموگلوبین عملکردی هستند.

  4. بازگرداندن تعادل:

    • این فرآیند تعادل بین زنجیره‌های α-globin و β-globin را در خون بازمی‌گرداند، علائم کم‌خونی را کاهش می‌دهد و بیماران را به استقلال از انتقال خون می‌رساند.


نتایج اثبات‌شده

آزمایشات بالینی Hemo-cel موفقیت‌های چشمگیری را نشان داده‌اند:

  • ۱۰۰٪ بیماران موفق به پیوند موفق مغز استخوان شدند.

  • بیشتر بیماران ظرف چند هفته پس از درمان به استقلال از انتقال خون دست یافتند.

  • یک بیمار به مدت تقریباً چهار سال بدون نیاز به انتقال خون و بدون عوارض جانبی قابل توجه زندگی کرده است.

  • این درمان همچنین به کاهش افزایش آهن، یک عارضه شایع در بیماران TDT که به‌طور منظم انتقال خون دریافت می‌کنند، کمک می‌کند.


چرا Hemo-cel را انتخاب کنیم؟

یک جایگزین ایمن‌تر

برخلاف درمان‌های سنتی مانند پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز (HSCT) که نیاز به تطابق اهداکننده دارد و خطراتی مانند بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) به همراه دارد، Hemo-cel از سلول‌های خود بیمار استفاده می‌کند. این امر نیاز به تطابق اهداکننده را از بین می‌برد و خطر عوارض را کاهش می‌دهد، بنابراین درمان را ایمن‌تر و در دسترس‌تر می‌کند.

دسترسی جهانی

با موفقیت‌های چشمگیر در چین، Hemo-cel اکنون در حال گسترش به سطح جهانی است. با مشارکت‌های بالینی در عربستان سعودی، تایلند، مالزی و سایر کشورها، ما متعهد هستیم که این درمان نوآورانه را در دسترس بیماران سراسر جهان قرار دهیم.


آینده‌ای بدون نیاز به انتقال خون

Hemo-cel آینده‌ای امیدوارکننده را برای افراد مبتلا به بیماری سلول داسی شکل و بتا تالاسمی فراهم می‌کند. تصور کنید زندگی‌ای بدون نیاز به انتقال خون مداوم و با امکان درمان دائمی. در BIOOCUS، ما متعهد هستیم که این چشم‌انداز را از طریق راه‌حل‌های پیشرفته ژن درمانی مانند Hemo-cel به واقعیت تبدیل کنیم.


همین امروز با ما تماس بگیرید

اگر شما یا یکی از عزیزان‌تان با بیماری سلول داسی شکل یا تالاسمی زندگی می‌کنید، Hemo-cel می‌تواند راه‌حلی باشد که منتظرش بوده‌اید. همین امروز با ما تماس بگیرید تا اطلاعات بیشتری درباره چگونگی تحول سفر درمانی شما با Hemo-cel و دستیابی به آینده‌ای روشن‌تر و سالم‌تر کسب کنید.

https://bioocus.ir/